進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)注冊(cè)、變更、延續(xù)、注銷，應(yīng)由所在國(guó)家（地區(qū)）主管當(dāng)局對(duì)企業(yè)進(jìn)行審核檢查，確認(rèn)符合注冊(cè)要求后，向海關(guān)總署推薦并提交申請(qǐng)材料。海關(guān)總署收到材料后，會(huì)根據(jù)不同情況作出相應(yīng)處理，并向所在國(guó)家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)反饋受理情況。如果材料不齊全或不符合法定形式，總署自收到申請(qǐng)材料之日起20個(gè)工作日內(nèi)，一次性告知需補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。

進(jìn)口保健食品備案
 

根據(jù)《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口食品安全管理辦法》第十九條，海關(guān)對(duì)進(jìn)口食品的進(jìn)口商實(shí)施備案管理。進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)事先向所在地海關(guān)申請(qǐng)備案，企業(yè)可現(xiàn)場(chǎng)提交備案申請(qǐng)，也可以通過(guò)登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化平臺(tái)（http://online.customs.gov.cn），進(jìn)入“企業(yè)管理和稽查”版塊網(wǎng)上辦理；或登錄“中國(guó)國(guó)際貿(mào)易單一窗口”標(biāo)準(zhǔn)版（http://www.singlewindow.cn）“企業(yè)資質(zhì)”子系統(tǒng)辦理。海關(guān)審核后，符合要求的予以備案并公布境內(nèi)進(jìn)口商名單，不符合要求的退回企業(yè)（企業(yè)可以修改申請(qǐng)信息后重新提交）。
 

保健食品報(bào)關(guān)
 

除一般報(bào)關(guān)必需的流程外，進(jìn)口保健食品還要注意以下幾個(gè)方面：

1. 合格評(píng)定和檢驗(yàn)檢疫。合格評(píng)定符合要求的，海關(guān)會(huì)出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。

2. 向中國(guó)出口食品的國(guó)家或地區(qū)經(jīng)過(guò)我國(guó)食品安全管理體系和食品安全狀況評(píng)估、審查。部分產(chǎn)品需在符合評(píng)估審查要求及有傳統(tǒng)貿(mào)易的國(guó)家或地區(qū)輸華食品目錄內(nèi)（查詢網(wǎng)址：http://43.248.49.223/index.aspx）。

3. 有監(jiān)管證件管理要求的，在申報(bào)前根據(jù)相關(guān)規(guī)定辦進(jìn)口所需的監(jiān)管證件（嬰幼兒配方乳粉產(chǎn)品配方注冊(cè)證書、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊(cè)證書、保健食品注冊(cè)證書或保健食品備案憑證、農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全證書、進(jìn)境動(dòng)植物檢疫許可證）。

03｜保健食品相關(guān)標(biāo)志
 

1. 保健食品的標(biāo)簽、說(shuō)明書主要內(nèi)容不得涉及疾病預(yù)防、治療功能，并聲明“本品不能代替藥物”。

2. 進(jìn)口保健食品、特殊膳食用食品的中文標(biāo)簽必須印制在最小銷售包裝上，不得加貼。

3. 國(guó)食健字是保健食品由國(guó)家食品藥品管理監(jiān)督局審批的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，2004年及以前的衛(wèi)食健字號(hào)批準(zhǔn)號(hào)一律要重新審批轉(zhuǎn)為國(guó)食品健字號(hào)。

4. 藍(lán)帽子標(biāo)志，是我國(guó)保健食品專用標(biāo)志，為天藍(lán)色，呈帽形，也叫“小藍(lán)帽”。只有藍(lán)帽子標(biāo)志的產(chǎn)品才是由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的保健食品。

來(lái)源：北京海關(guān)發(fā)布